A candidíase oral é uma doença infecciosa oportunista causada por fungos do gênero Candida spp, em decorrência da disbiose do microbioma. O tratamento das lesões pode ser difícil em alguns indivíduos devido à resistência aos medicamentos convencionais, o que leva à necessidade de soluções alternativas, como o uso de nanopartículas de prata. O objetivo deste estudo foi sintetizar as nanopartículas de prata e caracterizar in vitro sua atividade antifúngica. As nanopartículas foram sintetizadas em n-dodecil sulfato de sódio e caracterizadas por medidas de UV-Vis e SPM / AFM. Amostras fúngicas foram coletadas de lesões de candidíase em indivíduos com diagnóstico positivo para HIV e foram identificadas por caracterização morfológica, assimilação de carbono e fermentação de glicose e lactose. A ação antifúngica foi avaliada pelo teste de concentração inibitória mínima. A solução coloidal é composta por nanopartículas de prata esférica polidispersa, variando de 15 a 25 nm, com tamanho médio esperado em torno de 25 nm. Das doze amostras avaliadas, sete foram identificadas como Candida albicans e cinco como Candida glabrata. As nanopartículas de prata mostraram atividade fungicida para Candida albicans e Candida glabrata em concentrações iguais ou menores que 3 μg/mL. O uso de nanopartículas de prata sintetizadas em n-dodecil sulfato de sódio é uma ferramenta promissora no tratamento da candidíase oral.