As infecções virais são um grande desafio epidemiológico da humanidade. No Brasil, há um histórico recente de epidemias virais, principalmente de arbovírus. Dessas infecções, a febre Chikungunya mostra alto poder incapacitante, através das inflamações crônicas nas articulações, e ainda não tem tratamento e nem vacinas disponíveis. Este trabalho utilizou uma revisão literatura para extrair informações a respeito da biologia estrutural do vírus Chikungunya e dos compostos que já apresentaram atividade anti-CHIKV em células infectadas, bem como propôs uma adaptação da metodologia de revisão sistemática para a química medicinal, visto que nem sempre as evidências (por ex.: estudos in silico) são disponibilizadas em bancos de dados. Portanto, foram desenvolvidas estratégias de busca para identificação e seleção dos estudos na literatura, construídos os conjuntos de trabalho, priorizado o macrodomínio da proteína não estrutural 3 (altamente conservado em várias famílias virais inclusive no Sars-Cov 2) para análise crítica dos estudos da literatura e análises in silico através da triagem virtual por acoplamento molecular (DOCK6.9), e simulações por dinâmica molecular (GROMACS) do complexo com o composto mais promissor à modulação do macrodomínio. As simulações por DM de 100 ns das estruturas apo e holo indicaram que o composto selecionado se manteve no sítio do substrato mas também fez novas e frequentes interações com a proteína. O que reforça tanto a importância dos estudos de revisão para busca de compostos químicos como sugere a necessidade de avaliações in vitro com o macrodomínio dos candidatos à sua modulação.