A Doença de Alzheimer (DA) é uma desordem neuroinflamatória e neurodegenerativa progressiva que afeta diferentes áreas do cérebro, cuja fisiopatologia consiste em: acúmulo da proteína β-amiloide; formação de emaranhados neurofibrilares; e processos inflamatórios. Fatores genéticos estão envolvidos com o aparecimento da DA, mas não estão totalmente elucidados. A identificação da expressão gênica em tecidos encefálicos de pacientes com DA pode contribuir para elucidar seu desenvolvimento. Nossos objetivos foram caracterizar e comparar a expressão gênica de CDK10, CDK11, FOXO1 e FOXO3 em amostras de tecido encefálico de pacientes idosos com DA e controles idosos saudáveis, do córtex auditivo e cerebelo. RT-qPCR foi utilizado em amostras de 82 indivíduos (45 com DA e 37 controles). Observamos um aumento estatisticamente significante na expressão gênica de CDK10 (p=0,029*) e CDK11 (p=0,048*) no grupo DA em relação ao controle, sendo este aumento mais evidente no cerebelo. Além disso, o teste de Spermann demonstrou a presença de correlação positiva da expressão gênica entre tanto no córtex auditivo no grupo DA (r=0,046/p=0,004) quanto no grupo controle (r=0,454/p=0,005); e no cerebelo no grupo AD (r=0,654/p<0,001). Não houve diferença estatisticamente significativa e correlação na expressão gênica de FOXO1 e FOXO3 no grupo DA e no controle. Concluímos que: CDK10 e CDK11 apresentam alta expressão em pacientes com DA em relação ao controle e que apresentam correlação positiva de expressão gênica nos grupos e tecidos analisados, sugerindo que desempenham um papel importante na patogênese da DA.