As cumarinas são metabólitos secundários encontrados no reino vegetal que apresentam potencialidades farmacológicas,dentre elas os efeitos antioxidantes e anticâncer. Com o envelhecimento populacional, doenças neurodegenerativas e o câncer estão se tornando mais prevalentes, inspirando pesquisas no desenvolvimento de novos compostos para o tratamento de doenças complexas como o Alzheimer e Parkinson. Estudos preliminares com a cumarina sintética 3- (3,4-di-hidroxifenil-7,8-di-hidroxicumarina mostraram efeitos preventivos contra processos neurodegenerativos, tornando imprescindível estudos que avaliem a biossegurança dessa molécula. Diante do exposto, este estudo objetivou investigar o potencial citotóxico e genotóxico da 3-(3,4-di-hidroxifenil) -7,8-di-hidroxicumarina nas linhagens celulares HepG2/C3A e em células mononucleares de sangue periférico humano. O potencial citotóxico do derivado cumarínico foi verificada pelos testes de coloração de azul de tripan e ensaio MTT, e o potencial genotóxico pelo ensaio cometa e pelo teste do micronúcleo com bloqueio de citocinese. Os testes de citotoxicidade, após exposição das células à molécula teste por 24, 48 e 72 h, permitiram a seleção de 4 concentrações entre 0,01 e 10 μg/ml, onde foi observado uma viabilidade celular superior a 90% para todas as concentrações testadas, nos dois tipos celulares.Nos ensaios do cometa e do micronúcleo, a cumarina sintética não apresentou efeitos genotóxicos nas concentrações testadas, em ambos os tipos celulares. Nas condições experimentais do presente trabalho, conclui-se que a cumarina sintética 3-(3,4-di-hidroxifenil) -7,8-di-hidroxicumarina,até a concentração de 10 µg/ml, não apresentou toxicidade celular nem efeito genotóxico nas concentrações estudadas nos dois tipos celulares.