Os avanços nos estudos de biologia molecular proporcionaram o aprimoramento das técnicas de expressão heterólogas de enzimas de fungo. Essa técnica mostrou-se imensamente importante na produção em larga escala dessas proteínas afim de atender as demandas industriais. Alguns gêneros de fungos filamentosos, como o Ganoderma, se tornaram essenciais para a produção de lignases por meio da expressão heteróloga, colaborando, dessa forma, para a deslignificação de resíduos agroindustriais, por exemplo. Com isso, o objetivo desse trabalho é sequenciar o gene de expressão de uma manganês peroxidase do fungo Ganoderma australe cultivado em bagaço de cana de açúcar e finalizar com a visualização e análise da estrutura tridimensional da enzima. O sequenciamento obtido foi alinhado com outras sequências de manganês peroxidase de banco de dados, com isso, a mesma sequência foi utilizada para a produção da estrutura 3D. A sequência obtida de Ganoderma australe pela extração de RNA (SEQ), comparada com a sequência já depositada no banco de dados NCBI (DQ267753.1), mostrou identidade de 96,22%. Na construção da estrutura 3D das sequências no software Swiss Model, os valores de GMQE e QMEAN da SEQ foi de 0,87 e -0,63, respectivamente. Já os valores de GMQE e QMEAN da DQ267753.1 foram de 0,87 e -0,71, respectivamente. A partir da análise do gráfico de Ramachandran, o modelo de SEQ e DQ267753 apresentaram mais de 90% de resíduos de aminoácidos em regiões favoráveis. Na sobreposição entre a SEQ e a estrutura molde que teve a maior cobertura no Swiss Model (4bm2.1) no software PyMol, apresentou um RSDM de 0,090 Å. A partir dos resultados obtidos, a SEQ é uma candidata para ser utilizada nas etapas de expressão heteróloga, purificação, caracterização bioquímica e deslignificação no resíduo lininolíticos como o bagaço de cana.