O meduloblastoma (MB) é o tumor cerebral maligno mais comum da infância, representando aproximadamente 15-20% de todos os tumores do sistema nervoso central (SNC) que acometem a população pediátrica. A sobrevida de crianças com meduloblastoma eleva-se de maneira significativa quando é empregado o tratamento combinado de cirurgia, radioterapia e quimioterapia. O objetivo principal deste trabalho foi avaliar a sobrevida entre pacientes com diagnóstico de meduloblastoma operados em um centro de referência oncológica (INCA/RJ – Instituto Nacional de Câncer/Rio de Janeiro/RJ) em comparação com hospitais públicos e privados que encaminharam seus pacientes para tratamento adjuvante (após a cirurgia) para o INCA. Foi descrita uma coorte retrospectiva, de ambos os gêneros, com diagnóstico histopatológico de meduloblastoma, com idades entre 3 e 18 anos, matriculados do setor de Oncologia Pediátrica do Instituto Nacional do Câncer/RJ (INCA/RJ). A coorte descreveu os casos ocorridos entre os anos 2010 a 2021. Considerando os dados demográficos é possível verificar que a maioria é do sexo masculino (55,4%), de etnia branca e parda empatados com 43,1% e 64,6%, respectivamente. Ademais, 95,4% dos pacientes foram submetidos à radioterapia e 87,7% à quimioterapia. Quanto à sobrevida, pacientes operados no INCA/RJ apresentaram uma sobrevida livre de doença maior que os operados fora deste centro de referência e quanto ao tempo de sobrevida global, verificou-se não haver significância estatística entre os dois grupos estudados.