• Portal do Governo Brasileiro

Plataforma Sucupira

Dados do Trabalhos de Conclusão

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA
BIOTECNOLOGIA (28002016006P3)
Educação Presencial
Produção, caracterização e aplicação de enzimas hidrolíticas de interesse industrial a partir de leveduras isoladas do semiárido
MONA LIZA SANTANA
TESE
22/10/2014

As enzimas hidrolíticas obtidas a partir de micro-organismos apresentam uma série de aplicações biotecnológicas, dentre estas a hidrólise de diferentes tipos de suco de frutas. A vasta utilização destas enzimas nos mais diversificados seguimentos industriais as tornam produtos de elevado valor comercial. O presente trabalho teve como objetivo, obter, caracterizar e aplicar enzimas hidrolíticas de interesse comercial obtidas a partir de leveduras isoladas do semiárido baiano. Relatos sobre a obtenção, produção, caracterização e aplicação de enzimas hidrolíticas produzidas pelas leveduras Rhodotorulamucilaginosa, Rhodotorulaorizycola e Pseudosymasp. ainda são escassos na literatura, ao que se sabe. Para o desenvolvimento do trabalho, foram escolhidas as enzimas celulases e as &#946;-1,3 glucanase, tendo emvista que as leveduras selecionadas apresentaram maior produção para estas. A cinética de crescimento de R. mucilaginosa e R. orizycola e a cinética de produção de &#946;-1,3 glucanases foram determinadas a partir da curva de crescimento no período máximo de 48 horas. O coeficiente de determinação obtido a partir da curva de crescimento de R. mucilaginosa foi de (R² 0,95), com desvio padrão de 1.47. A fase exponencial deu-se com 12 horas de fermentação, nesse tempo a evolução da concentração de células da população foi de 8,44 geraçõescomintervalo de tempo de 1 hora e 42 min entre uma geração e outra, com uma taxa específica de crescimento de 0,24 (h-1). O valor máximo de atividade enzimática de &#946;-1,3-glucanases foi de 4,57 UA/mL, obtido na fase estacionária com 44 horas de fermentação. A qualidade dos ajustes dos dados de cinética de crescimento de R.oryzicola apresentou coeficiente de determinação de (R2 0,93) com desvio padrão de 2,34. O aumento exponencial de R.oryzicola foi observado com 12 horas de fermentação obtendo 9,26 gerações com intervalo de tempo de 1 hora e 29 minutos de uma geração para outra com taxa especifica de crescimento de 0,15 (h-1). A produção máxima de &#946;-1,3 glucanases ocorreu na fase estacionária com 48 de fermentação, com 7,3991 UA/mL. Os modelos de otimização obtidos a partir das condições experimentais ótimas de pH e temperatura de &#946;-1,3-glucanases de R. mucilaginosa e R.oryzicolaapresentaram coeficiente de determinação de (R2 0,96), pH 8,0 e 4,7, temperatura de70°C e 96°C, retenção de 75% e 88% de sua atividade residual após 50 minutos e 60 minutos a temperatura de 80ºC e 90&#8304;C, respectivamente. O complexo celulolítico obtido de Pseudozymasp. apresentou como condições ótimas de reação em pH 9,0 e temperatura de 47oC com o coeficiente de determinação de (R20,82). A enzima mostrouser estável a temperatura de 60°C pelo período de 1 hora. O suco integral extraído e clarificado com extrato celulolítico apresentou redução de 55% e 65% de viscosidade comparada com o controle, no período de 80 minutos para ambos os processos e em concentrações de extrato enzimático de 1,5 e 1,25%, respectivamente. O suco integral e clarificado após os processos apresentaram aumento dos teores de açuúcares redutores e da clareza.Os sólidos solúveis para o suco integral aumentaram em relação ao suco sem tratamento, minimizando até a clarificação. OpH não apresentou diferença em relação ao controle para ambos processos. Quanto à acidez total houve redução quando comparado com os sucos sem tratamentos para o suco integral e clarificado. O efeito do tratamento enzimático na extração de suco de goiaba a partir dos extratos de Rhodothorula mucilaginosa, Rhodothorulaorizycola e Pseudosymasp. foi significativa de acordo com a análise de variância (ANOVA) que verificou as otimizações dos dados experimentais (p<0,05). Os resultados mostraram um coeficiente de determinação de 0,97, 0,97 e 0,96 respectivamente. As condições ótimas de extração obtidas com o extrato de R. mucilaginosa, R.orizycola, Pseudozyma sp.ocorreram nos períodos de 154, 131 e 131 minutos com 3%, 5,5% e 0,4% de extrato enzimático, contribuindo com a redução de 87,03%, 13% e 10,7 % da viscosidade do suco em relação ao suco sem tratamento, respectivamente. Os parâmetros físico-químicos revelaram que para todos os tratamentos tratados com os extratos enzimáticos, houve redução nos valores de pH, clareza e viscosidade, sendo observado aumento nos teores de sólidos solúveis (&#8304;Brix), açucares redutores e acidez total.

leveduras, cinética, enzimas hidrolíticas, caracterização, tratamento enzimático, sucos de frutas.
The hydrolytic enzymes derived from micro-organisms have a variety of biotechnological applications, among them the hydrolysis of various kinds of fruit juice. The widespread use of these enzymes in the most diverse industrial segments make the products of high commercial value. This study aimed to obtain, characterize and apply hydrolytic enzymes of commercial interest obtained from yeasts of the Bahia semiarid. Reports on the breeding, production, characterization and application of hydrolytic enzymes produced by the yeast Rhodotorulamucilaginosa, Pseudosymasp and Rhodotorulaorizycola, are still scarce in the literature, it is known. For development work, were chosen cellulase enzymes and&#946;-1,3-glucanase , because the yeasts produced more for these. For development work, were chosen cellulase enzymes and &#946;-1, 3 glucanase, because the yeasts produced more for these. The growth kinetics of R. mucilaginosaandR.orizycola and the kinetics of production of &#946;-1,3 glucanases were determined from the growth curve within a maximum period of 48 hours. The coefficient of determination obtained from growth curve was R. mucilaginosa (R² 0.95) with a standard deviation of 1.47. The exponential phase took place after 12 hours of fermentation, this time evolution of the concentration of cells in the population was 8.44 generations with a time interval of 1 hour and 42 min from one generation to another, with a specific growth rate 0.24 (h-1). The maximum enzyme activity of &#946;-1,3-glucanase was 4.57 AU / mL obtained in the stationary phase with 44 hours of fermentation. The quality of the adjustment of data growth kinetics of R. oryzicola presented coefficient of determination (R20.93) with standard deviation of 2.34. The exponential increase of R. oryzicola was observed with 12 hours of fermentation give 9.26 generations with a time interval of 1 hour and 29 minutes by one generation to another specific growth rate of 0.15 (h-1). The maximum production of &#946;-1,3-glucanase occurred in the stationary phase with 48 fermentation, with 7.3991 AU / ml. Optimization models obtained from the optimal experimental conditions of pH and temperature of &#946;-1,3-glucanase and R. mucilaginosaand R. oryzicola showed coefficient of determination (R2 0.96), pH 8.0 and 4,7 at 70°C and 96°C, retain 75% and 88% residual activity after 50 minutes and 60 minutes at a temperature of 80°C and 90&#8304;C respectively. The cellulolytic complex obtained Pseudozyma sp. presented as optimum reaction conditions at pH 9.0 and temperature of 47oC with the coefficient of determination (R2 0.82). The enzyme was shown to be stable at 60°C for a period of 1 hour. The whole juice extracted and clarified with cellulolytic extract decreased by 55% and 65% of viscosity compared with the control, the period of 80 minutes for both processes and enzyme extract at concentrations of 1.5 and 1.25%, respectively. The full and clear juice after the process had increased levels of reducing sugars and clarity. The soluble solids increased for the whole juice relative to the juice without treatment, to minimize the clarification. The pH showed no difference compared to control for both processes. As the total acidity was reduced when compared to treatments without the juices and to fully clarified juice. The effect of enzymatic treatment on the extraction of guava juice from extracts of Rhodothorulamucilaginosa, Rhodothorulaorizycola and Pseudosymasp. was significant according to analysis of variance (ANOVA) found that the optimization of the experimental data (p <0.05). The results showed a coefficient of determination of 0.97, 0.97 and 0.96 respectively. The optimum extraction conditions obtained with the extract of R. mucilaginosa, R. orizycola, Pseudozymasp. occurred during periods of 154, 131 and 131 minutes with 3%, 5.5% and 0.4% of enzyme extract, contributing to the reduction of 87.03%, 10.7% and 13% of relative viscosity of juice the untreated juice, respectively. Physicochemical parameters revealed that all treatments treated with the enzyme extract, a reduction in pH, clarity and viscosity increase in soluble solids (&#8304;Brix), reducing sugars and total acidity was observed.
yeast, kinetics, hydrolytic enzymes, characterization, enzymatic treatment, fruit juices.
01
95
PORTUGUES
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA
O trabalho não possui divulgação autorizada

Contexto

BIOTECNOLOGIA COM ÊNFASE EM RECURSOS NATURAIS DA REGIÃO NE
ANÁLISE ESTRUTURAL E FUNCIONAL DE MACROMOLÉCULAS DE MICRORGANISMOS, ANIMAIS E PLANTAS COM POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO
Caracterização estrutural e funcional de genes e proteínas de microrganismos, animais e plantas com potencial biotecnológico

Banca Examinadora

SANDRA APARECIDA DE ASSIS RODOWANSKI
DOCENTE - PERMANENTE
Sim
Nome Categoria
OLGA MARIA MASCARENHAS DE FARIA OLIVEIRA Participante Externo
HELIO MITOSHI KAMIDA Participante Externo
KEILA APARECIDA MOREIRA Participante Externo
RAQUEL GUIMARAES BENEVIDES Docente - PERMANENTE

Financiadores

Financiador - Programa Fomento Número de Meses
FUND COORD DE APERFEICOAMENTO DE PESSOAL DE NIVEL SUP - Programa de Demanda Social 35

Vínculo

CLT
Empresa Privada
Ensino e Pesquisa
Sim
Plataforma Sucupira
Capes UFRN RNP
  • Compatibilidade
  • . . .
  • Versão do sistema: 3.87.5
  • Copyright 2022 Capes. Todos os direitos reservados.

Nós usamos cookies para melhorar sua experiência de navegação no portal. Ao utilizar o gov.br, você concorda com a política de monitoramento de cookies. Para ter mais informações sobre como isso é feito, acesse Política de cookies.Se você concorda, clique em ACEITO.

Politica de Cookies

O que são cookies?

Cookies são arquivos salvos em seu computador, tablet ou telefone quando você visita um site.Usamos os cookies necessários para fazer o site funcionar da melhor forma possível e sempre aprimorar os nossos serviços. Alguns cookies são classificados como necessários e permitem a funcionalidade central, como segurança, gerenciamento de rede e acessibilidade. Estes cookies podem ser coletados e armazenados assim que você inicia sua navegação ou quando usa algum recurso que os requer.

Cookies Primários

Alguns cookies serão colocados em seu dispositivo diretamente pelo nosso site - são conhecidos como cookies primários. Eles são essenciais para você navegar no site e usar seus recursos.
Temporários
Nós utilizamos cookies de sessão. Eles são temporários e expiram quando você fecha o navegador ou quando a sessão termina.
Finalidade
Estabelecer controle de idioma e segurança ao tempo da sessão.

Cookies de Terceiros

Outros cookies são colocados no seu dispositivo não pelo site que você está visitando, mas por terceiros, como, por exemplo, os sistemas analíticos.
Temporários
Nós utilizamos cookies de sessão. Eles são temporários e expiram quando você fecha o navegador ou quando a sessão termina.
Finalidade
Coletam informações sobre como você usa o site, como as páginas que você visitou e os links em que clicou. Nenhuma dessas informações pode ser usada para identificá-lo. Seu único objetivo é possibilitar análises e melhorar as funções do site.

Você pode desabilitá-los alterando as configurações do seu navegador, mas saiba que isso pode afetar o funcionamento do site.

Chrome

Firefox

Microsoft Edge

Internet Explorer