BASTOS, B. K. Micropropagação e embriogênese somática de cana-de-açúcar. 2016. 56 f. Dissertação (Mestrado em Genética e Melhoramento de Plantas) -Escola de Agronomia, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2016. 1 A cana-de-açúcar tem enorme importância econômica e social no Brasil. No Estado de Goiás as variedades de sigla RB produzidas pela Ridesa se adaptaram bem ao Cerrado e vem sendo objeto de estudo nas diversas linhas de pesquisa da genética e melhoramento de plantas. O trabalho teve como objetivos o estabelecimento in vitro da variedade RB867515 e a obtenção de embriões somáticos desta variedade. Dois outros materiais também foram utilizados em alguns testes como a variedade RB036066 e o clone RB034130. Os experimentos foram conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos Vegetais do ICB/UFG e envolveram inicialmente o desenvolvimento de protocolos de descontaminação utilizando diferentes dosagens e tempos de exposição ao biocida de ação sistêmica PPM™ (Plant Preservative Mixture). O passo seguinte foi o estabelecimento in vitro de ápices caulinares para a multiplicação do material. Foram realizados acompanhamentos com relação ao rendimento de novos brotos por repicagem e qual o melhor meio para a indução da multiplicação in vitro. A partir das plantas estabelecidas in vitro, utilizou-se explantes destas plantas para a indução de calogênese e verificação da obtenção de embriões somáticos e a regeneração de novas plantas a partir destes embriões. O uso de PPM™ obteve sucesso no controle da contaminação por fungos de ápices caulinares vindos do campo. Porém, é preciso realizar novos experimentos para descobrir como o PPM™ afeta o desenvolvimento de novos brotos in vitro. Cada ápice inoculado da variedade RB867515 tem potencial de gerar até 20 brotos em 6 meses levando em conta a perda de 10% por repicagem. É possível manter plantas de cana-de-açúcar sendo micropropagadas por mais de 12 meses apesar do rendimento atingir um platô e começar a cair a partir do décimo mês. Para os experimentos de embriogênese o uso de PPM™ no meio de cultura provocou diminuição da calogênese. Notou-se que a taxa de calogênese cai à medida que aumenta o tempo em que a planta utilizada como fonte permanece in vitro. O uso de meio sólido e do PPM™ somente para descontaminação superficial dos explantes causou um aumento da contaminação por fungos levando a perda de muitas repetições. Porém, percebe-se que a concentração ótima da auxina 2,4-D para a indução de calos embriogênicos varia de genótipo para genótipo. A caracterização morfológica indicou que calos embriogênicos são predominantemente mais rígidos e de cor branca ou amarelada enquanto os não embriogênicos são mucilaginosos e mais propensos a oxidação. É possível observar embriões somáticos maduros após 40 dias em meio de cultivo com 2,0 mg/L de 2,4-D. Para a regeneração de calos a melhor idade para obtenção de plantas é de seis semanas. Oxidação fenólica e hiperhidricidade afetam a micropropagação de cana-de-açúcar. Porém, a contaminação microbiana, principalmente por microrganismos endofíticos causou grandes perdas de material neste trabalho. Avanços neste tópico foram alcançados com o uso do PPM™ mas ainda há muito a ser feito