A tuberculose é a doença infecciosa que mais mata no mundo. Em 2016 foram relatados mais 10,4 milhões de novos casos. A grande preocupação emergente desta doença são as cepas resistentes e extensivamente resistentes, que possuem tratamento pouco eficaz e complexo. Com isso há necessidade da inserção de novos fármacos. Com o objetivo de identificar novos inibidores inéditos para a pantotenato sintetase (PS), a técnica de novo design consistiu em criar moléculas com características específicas de inibidores e com atividade frente a PS. Em sequência, o banco teórico foi submetido à triagem virtual baseada no ligante através de alinhamento em modelo farmacofórico e posteriormente as moléculas filtradas foram submetidas a triagem virtual baseada no receptor através do acoplamento molecular. De 7.644 moléculas que foram geradas pelo de novo design e filtradas pela triagem virtual, a molécula que obteve a melhor pontuação foi submetida a uma simulação de dinâmica molecular (DM) de 50ns no GROMACS. Foi possível observar que o número de interações do complexo (pantotenato sintetase e molécula teórica) após a simulação da DM mostrou que houve aumento de mais de 50%. Em particular, uma importante interação π em forma de T, foi detectada entre o resíduo Phe136 da proteína e um anel aromático do ligante.