Introdução: A Demência é caracterizada pelo declínio progressivo e global da memória e funções cognitivas, é uma síndrome cuja incidência aumenta progressivamente com o envelhecimento. O alelo E4 da Apolipoproteína E (ApoE), codificada no cromossomo 19, é considerado fator de risco para o quadro de Demência mais comum que é a Doença de Alzheimer (DA). A presença de distúrbios de sono, comum em idosos, afeta o sistema imune, o comportamento e a cognição, e podem estar relacionados com processos fisiológicos que ocorrem no envelhecimento como a diminuição do hormônio melatonina que é sintetizado pela glândula pineal. Além de efeitos cronobióticos como sincronizador de diversos ritmos biológicos a melatonina também exerce funções como molécula anti-oxidante, anti-inflamatória e neuroprotetora. Objetivos: Investigar a qualidade do sono; a concentração de melatonina e a caracterização da ApoE em idosos com ou sem demências. Material e Métodos: Participaram do estudo 60 idosos, sendo 30 portadores de demência (grupo pesquisa-GP), 30 não portadores (grupo controle idoso-GC) e 24 adultos jovens (grupo controle jovem-GCJ). A qualidade do sono foi avaliada pelo questionário de Pittsburg (PSQI), a concentração salivar de melatonina às 14h e às 2h foi quantificada por ELISA, e a caracterização da ApoE foi realizada por PCR-RFLP. Resultados: A análise da qualidade do sono segundo questionário PSQI mostrou que tanto o GP (7,0 ± 2,38) quanto o GC (6,12 ± 3,26) apresentaram média no escore global do PSQI indicativo de distúrbios de sono (escore > 5 indica distúrbios do sono), sem diferença entre os grupos (P= 0,81) e a média no escore global do PSQI do GCJ (4,3 ± 0,5) não apresentou indicativos para distúrbios do sono nesse grupo. Em relação a concentração de melatonina, os grupos GC e GP apresentaram declínio de mais de 50% em relação ao grupo GCJ. Ao contrário do GC, o GP não apresentou diferença estatisticamente significante dia/noite na concentração de melatonina, esta falta de oscilação dia/noite pode trazer consequências para a sincronização de outros ritmos biológicos nos indivíduos do GP. A caracterização da ApoE mostrou predominância do alelo E4 no GP e esses idosos também apresentaram concentração de melatonina baixa. Não foi encontrada correlação entre distúrbios do sono e a presença de ApoE 4. Conclusões: Idosos com e sem demências apresentaram altos índices de distúrbios de sono associado a uma queda na produção de melatonina. Idosos com demências não apresentaram diferença dia/noite na concentração de melatonina, indicando falta de ritmicidade e os idosos com demências portadores do alelo E4 apresentaram concentração baixa de melatonina.