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Dados do Trabalhos de Conclusão

UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALFENAS
CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (32011016003P1)
“SÍNTESE E AVALIAÇÃO in vitro E in vivo DO PERFIL ANTINOCICEPTIVO E ANTI-INFLAMATÓRIO DE DERIVADOS TERPENIL- CINAMOIL-N-ACILIDRAZÔNICOS, ANÁLOGOS AO CANABIDIOL"
MIKAELA LUCINDA DE SOUZA
DISSERTAÇÃO
15/03/2024

O canabidiol (CBD) não é psicoativo e é de grande interesse de estudo, ainda que seu mecanismo de ação não seja totalmente conhecido, pois apresenta potencial ação anticonvulsionante, ansiolítica, neuroprotetora, anti-inflamatória, antioxidante e analgésica. As doenças causadas pelo processo inflamatório têm sido alvo de extensas pesquisas, devido a sua capacidade de coordenar a ativação de diversos mecanismos celulares. Há relatos de análogos e derivados do CBD com capacidade de modular o processo inflamatório e nociceptivo, justificando a busca por novos ligantes que sejam capazes de atuar nessas vias, visto que, diversas patologias estão associadas ao processo inflamatório. Neste contexto, este estudo tem por objetivo a síntese e a avaliação in vitro e in vivo de uma série de derivados cinamoil-N-acilidrazônicos análogos ao CBD, avaliando seu perfil analgésico e anti- inflamatório. Foram sintetizados 26 compostos, com rendimentos globais de 17-79% e confirmados por Infravermelho (IV), Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e Espectroscopia de Massas (EM). Após a confirmação da estrutura, a atividade nociceptiva e anti-inflamatória foram avaliadas em modelos in vitro e in vivo. Identificamos que as substâncias que possuíam substituintes nas posições 3 e 4 do anel demonstraram os perfis mais promissores, o que pode ser atribuído à posição do substituinte, assim como a característica de tais substituintes serem classificados como retiradores de densidade eletrônica, como os substituinte das PQM300 e 301, ou oxigenados, como nas PQM274, 275, 291, 292, 294, 295, 302 e 303. Então, fica claro que as substâncias em estudo sugerem perfis promissores de atividade antinociceptiva e anti-inflamatória, estando, portanto, sob outros estudos, a fim de esclarecermos com maior profundidade suas atividades antinociceptiva e anti-inflamatória, assim como seus mecanismos de interação e afinidade molecular.

Canabidiol;Inflamação;Formalina;Placa quente;Nocicepção.
Cannabidiol (CBD) is not psychoactive and is of great study interest, although its mechanism of action is not fully known, as it has potential anticonvulsant, anxiolytic, neuroprotective, anti-inflammatory, antioxidant and analgesic effects. Diseases caused by the inflammatory process have been the target of extensive research, due to their ability to coordinate the activation of various cellular mechanisms. There are reports of CBD analogues and derivatives with the ability to modulate the inflammatory and nociceptive process, justifying the search for new ligands that can act on these pathways, given that several pathologies are associated with the inflammatory process. In this context, this study aims to synthesize and evaluate in vitro and in vivo a series of cinnamoyl-N- acylhydrazonic derivatives analogous to CBD, evaluating their analgesic and anti- inflammatory profile. 26 compounds were synthesized, with overall yields of 17-79% and confirmed by Infrared (IR), Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and Mass Spectroscopy (MS). After confirming the structure, the nociceptive and anti- inflammatory activities were evaluated in in vitro and in vivo models. We identified that substances that had substituents in positions 3 and 4 of the ring demonstrated the most promising profiles, which can be attributed to the position of the substituent, as well as the characteristic of such substituents being classified as electron density removers, such as the PQM300 substituents and 301, or oxygenated, as in PQM274, 275, 291, 292, 294, 295, 302, and 303. Therefore, the substances under study suggest promising profiles of antinociceptive and anti-inflammatory activity, and are herefore under other studies, to clarify in greater depth its antinociceptive and anti-inflammatory activities, as well as its mechanisms of interaction and molecular affinity.
Cannabidiol;Inflammation;Formalin;Hot plate;Nociception.
01
190
PORTUGUES
UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALFENAS
O trabalho não possui divulgação autorizada

Contexto

CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
PLANEJAMENTO, OBTENÇÃO E AVALIAÇÃO DE PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS DE INTERESSE FARMACÊUTICO
PLANEJAMENTO, SÍNTESE, E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE CANDIDATOS A NOVOS PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS

Banca Examinadora

CLAUDIO VIEGAS JUNIOR
DOCENTE - PERMANENTE
Sim
Nome Categoria
KRIS SIMONE TRANCHES DIAS Participante Externo
LUCAS LOPARDI FRANCO Docente - COLABORADOR
CLAUDIO VIEGAS JUNIOR Docente - PERMANENTE

Financiadores

Financiador - Programa Fomento Número de Meses
FUND COORD DE APERFEICOAMENTO DE PESSOAL DE NIVEL SUP - Programa de Demanda Social 21

Vínculo

Bolsa de Fixação
Instituição de Ensino e Pesquisa
Pesquisa
Não
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Capes UFRN RNP
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  • . . .
  • Versão do sistema: 3.85.13
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