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Dados do Trabalhos de Conclusão

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
ODONTOLOGIA (31001017059P2)
Educação Presencial
EFEITO DA TERAPIA PSICOTRÓPICA NA MICROARQUITETURA ÓSSEA E SUA INTERAÇÃO COM O MOVIMENTO ORTODÔNTICO: ESTUDO IN VIVO
MARIAH CARBONI MENDES
DISSERTAÇÃO
29/08/2024

O objetivo deste estudo in vivo foi avaliar o efeito do Oxalato de Escitalopram, um fármaco antidepressivo pertencente à classe dos Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina (ISRSs), na taxa de movimentação dentária, microarquitetura óssea alveolar, no volume de reabsorção radicular (RR) e no peso corporal durante o movimento dentário ortodôntico (MDO). Oitenta ratos Wistar, (machos = 40 animais e fêmeas = 40 animais), foram divididos aleatoriamente em 4 grupos e seus respectivos subgrupos GP-C – Placebo Controle (doses diárias de solução salina (NaCL a 0,9%), por via oral); GP-MDO – Placebo MDO (dispositivos de movimentação ortodôntica + doses diárias de solução salina (NaCL a 0,9%), por via oral); GE-C – Escitalopram Controle (doses diárias de Oxalato de Escitalopram na dosagem de 0,15 mL para cada animal, aproximadamente 15 mg/kg, diluídos em solução salina; via oral); GE-MDO – Escitalopram MDO (dispositivos de movimentação ortodôntica + Doses diárias de Oxalato de Escitalopram na dosagem de 0,15 mL para cada animal, aproximadamente 15 mg/kg, diluídos em solução salina; via oral). O MDO foi executado com molas de NiTi com ancoragem dentária e força resultante de 40gF, em 4 períodos experimentais (3, 7, 14 e 21 dias). A avaliação métrica do MDO, a microarquitetura óssea e reabsorção radicular foram avaliadas por meio de microtomografia computadorizada utilizando os softwares DataViewer versão 1.5.6.2 e CTAnalyser versão 1.18.4.0 (Bruker Micro-CT, Kontich, Bélgica). A análise estatística foi realizada no programa SPSS versão 20 (Statistical Package of Social Sciences, SPSS Inc., Chicago, IL, EUA), adotando-se o nível de significância de 5% para diferenças consideradas estatisticamente significativas. Para corrigir desvios de normalidade e aumentar a confiabilidade dos resultados, utilizou-se o bootstrapping (1000 re-amostragens; IC 95%). A análise de variância (ANOVA) de três fatores foi aplicada para avaliar os efeitos do grupo de tratamento, sexo e tempo de movimentação nas variáveis de taxa de MDO e microarquitetura óssea. A ANOVA de dois fatores foi utilizada para testar o efeito do tratamento e sexo na reabsorção radicular. O tratamento com oxalato de escitalopram resultou em um aumento significativo na taxa de MDO (IC 95% = 61,3 a 324,2), aumento dos parâmetros BV/TV, Tb.Th, Tb.N e redução de Tb.Sp e Po(tot) (IC 95% = 1,7 a 23,1), assim como maior volume de reabsorção radicular (IC 95% = 0,76×107 a 3,06×107) e ganho de peso corporal nos animais. Esses efeitos foram mais pronunciados nas fêmeas submetidas ao medicamento. A administração de oxalato de escitalopram provocou alterações significativas no MDO, na microarquitetura óssea alveolar, na reabsorção radicular e peso corporal em ratos. Sugere-se, dentro das imitações deste desenho de estudo, que o medicamento intensifica a resposta óssea às forças ortodônticas, especialmente em fêmeas, podendo afetar a remodelação óssea, com potenciais implicações para tratamentos ortodônticos e interação com hormônios sexuais.

Escitalopram;Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina;Ortodontia;Remodelamento Ósseo
The aim of this study was to evaluate Escitalopram´s effect, an antidepressant belonging to the Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) class, on the rate of orthodontic tooth movement (OTM), alveolar bone microarchitecture, root resorption volume, and body weight during orthodontic tooth movement (OTM) in rats. Eighty Wistar rats (40 males and 40 females) were randomly divided into four groups and their respective subgroups: GP-C – Placebo Control (daily doses of saline solution (NaCl at 0.9%), administered orally); GP-MDO – Placebo MDO (orthodontic movement devices combined with daily doses of saline solution (NaCl at 0.9%), administered orally); GE-C – Escitalopram Control (daily doses of Escitalopram Oxalate at a dosage of 0.15 mL per animal, approximately 15 mg/kg, diluted in saline solution, administered orally); GE-MDO – Escitalopram MDO (orthodontic movement devices combined with daily doses of Escitalopram Oxalate at a dosage of 0.15 mL per animal, approximately 15 mg/kg, diluted in saline solution, administered orally). OTM was performed using NiTi springs with dental anchorage and a resulting force of 40gF across four experimental periods (3, 7, 14, and 21 days). The metric assessment of OTM, bone microarchitecture, and root resorption were evaluated using micro-computed tomography with DataViewer software version 1.5.6.2 and CTAnalyser version 1.18.4.0 (Bruker Micro-CT, Kontich, Belgium). Statistical analysis was conducted using SPSS version 20 (Statistical Package of Social Sciences, SPSS Inc., Chicago, IL, USA), with a significance level of 5% for statistically significant differences. Three-way ANOVA was applied to evaluate the effects of treatment group, sex, and movement time on the OTM rate and bone microarchitecture variables. Two-way ANOVA was used to test the effects of treatment and sex on root resorption. Treatment with escitalopram oxalate resulted in a significant increase in OTM rate (CI 95% = 61.3 to 324.2), increased BV/TV, Tb.Th, Tb.N, and reduced Tb.Sp and Po(tot) (CI 95% = 1.7 to 23.1), as well as greater root resorption volume (CI 95% = 0.76×107 to 3.06×107) and body weight gain in the animals. These effects were more pronounced in females treated with the drug. Administration of escitalopram oxalate caused significant changes in OTM, alveolar bone microarchitecture, root resorption, and body weight in rats. It is suggested that the drug intensifies the bone response to orthodontic forces, especially in females, potentially affecting bone remodeling with implications for orthodontic treatments and interaction with sex hor
Escitalopram;Selective inhibitors of Serotonin Reuptake;Orthodontics;Bone Remodeling
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PORTUGUES
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
O trabalho possui divulgação autorizada
dissertacao final.pdf

Contexto

ORTODONTIA
FISIOMORFOLOGIA, TERAPEUTICA E BIOENGENHARIA DOS TECIDOS BUCAIS.
Estratégias terapêuticas e biomecânicas em Ortodontia e Ortopedia Facial

Banca Examinadora

AMANDA CUNHA REGAL DE CASTRO
DOCENTE - PERMANENTE
Não
Nome Categoria
EDUARDO FRANZOTTI SANT ANNA Docente - PERMANENTE
TATIANA KELLY DA SILVA FIDALGO Participante Externo
MONICA TIRRE DE SOUZA ARAUJO Docente - PERMANENTE

Financiadores

Financiador - Programa Fomento Número de Meses
FUNDAÇÃO CARLOS CHAGAS FILHO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO - Programa Bolsa Nota 10 4
FUND COORD DE APERFEICOAMENTO DE PESSOAL DE NIVEL SUP - Programa de Demanda Social 20

Vínculo

Colaborador
Outros
Ensino e Pesquisa
Sim
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